ITM Isotope Technologies sichert 262 Millionen Dollar für bahnbrechende Krebstherapien
ITM Isotope Technologies sichert 262 Millionen Dollar für bahnbrechende Krebstherapien
ITM Isotope Technologies Munich SE sichert große Finanzierung für Krebsbehandlungen
Die ITM Isotope Technologies Munich SE hat eine bedeutende Finanzspritze erhalten, um ihre Krebstherapien voranzutreiben. Das Unternehmen sicherte sich bis zu 262,5 Millionen US-Dollar an Wachstumskapital von Blue Owl Capital Inc. Die Investition soll den Marktstart von ITM-11, dem führenden Wirkstoff des Unternehmens, vorbereiten und die Produktionskapazitäten für zukünftige Therapien ausbauen.
Die Finanzierung folgt auf eine erfolgreiche Kapitalrunde im Jahr 2024 unter Führung des singapurischen Staatsfonds Temasek, bei der das Münchner Unternehmen 188 Millionen Euro einsammelte.
ITMs Leitprodukt ITM-11 erreichte kürzlich sein primäres Ziel in einer Phase-III-Studie zur Behandlung von gastroenteropankreatischen neuroendokrinen Tumoren (GEP-NET). Das Unternehmen plant nun, 2025 einen Antrag auf Zulassung (New Drug Application, NDA) bei der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA einzureichen. Mit einem Markteintritt wird ab 2027 gerechnet.
Im Rahmen der neuen Finanzierungsvereinbarung erhielt ITM zunächst 140 Millionen US-Dollar, mit Optionen auf weitere Mittel. Das Kapital soll zudem den Ausbau der Radiopharmazeutika-Pipeline und der Produktionsstätten vorantreiben. Ein zentraler Schwerpunkt liegt auf der Beschleunigung des Actinium-225-Programms über Actineer, ein Joint Venture von ITM.
Sandip Agarwala, Geschäftsführer und Leiter des Bereichs Life Sciences bei Blue Owl, betonte die Rolle von ITM bei der Weiterentwicklung der Präzisionsonkologie. Die Europäische Investitionsbank (EIB) hatte zuvor bereits bis zu 262,5 Millionen US-Dollar an Wachstumskapital zugesagt und damit das Vertrauen in die strategische Ausrichtung des Unternehmens gestärkt.
Die neue Finanzierung ermöglicht es ITM, die Markteinführung von ITM-11 vorzubereiten und die Entwicklung von Radiopharmazeutika weiter auszubauen. Mit der geplanten Zulassungsbeantragung 2025 und einem erwarteten Start 2027 will das Unternehmen seine Produktions- und Forschungskapazitäten erweitern. Die Investition unterstützt zudem die laufenden Arbeiten an Actinium-225, einem entscheidenden Baustein für gezielte Krebstherapien.
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